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海王生物:详解H1N1流感疫苗生产进度 - 东方财富网

海王生物:详解H1N1流感疫苗生产进度

www.eastmoney.com   2009-06-17 08:11   李坤   证券时报


  注:为提高实战参考价值,以上图片动态行情实时生成,便于观测该股最新表现。
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    因将生产甲型H1N1流感疫苗而股价大涨的海王生物(000078)(进入该股吧新版行情)今日再次对下属子公司海王英特龙预期生产流感疫苗的情况以及公司其他有可能引起关注的情况进行了披露。

  海王生物透露,鉴于海王英特龙现有100万人份产能的流感疫苗生产车间已于2006年通过GMP认证,国家药监部门已将海王王英特龙列入本次11家合资格生产甲型H1N1流感疫苗的生产厂家。海王英特龙本次拟采用葛兰素史克在中国注册过的先进、成熟的列解流感疫苗技术,以保证产品质量并尽快规模产出甲型H1N1流感疫苗产品。为此,海王英特龙决定首先对前期已通过认证的100万人份生产车间进行局部改造并提高生物安全等级,再根据GMP要求进行系统、设备和工艺验证,以及进行试生产和临床试验申请。上述工作预计最快需要约5-6个月的时间方能完成。

  在临床验证完成后,该车间需进行再次GMP认证,产品方可实施生产和进入市场。由于临床验证的批准和临床验证内容最终将由国家食品和药品监督管理局确认,海王英特龙预计从升级改造车间到最终获准生产疫苗产品的时间约为6-8个月,该时间内疫苗能否生产或上市尚存在不确定性。

  同时,海王生物对市场普遍关注的海王英特龙1000万人份流感疫苗生产基地的现状进行了介绍。据悉,海王英特龙1000万人份流感疫苗产能的大型生产基地,是其在深圳光明高新技术产业园投资建设的国际水平流感疫苗生产基地,将作为海王英特龙的出资注入深圳葛兰素史克海王生物制品有限公司中。

  目前该流感疫苗生产基地正在根据葛兰素史克的季节流感疫苗生产工艺进行系统和设备布局的调整及验证,在完成工艺验证及试生产后,尚需申请产品临床安全验证及车间的GMP认证才能完成全部产品上市前的过程。根据目前甲型H1N1流感疫情的发展状况及我国对疫苗产品的紧迫需求,合资公司正加速完成上述产品上市前的工作。海王英特龙预计1000万人份疫苗生产基地甲型H1N1流感疫苗的投产日期要迟于100万人份疫苗生产车间。

  相比于证券市场对甲型H1N1流感疫苗生产前景的乐观态度,海王生物表示,鉴于未来甲型H1N1流感疫情发展的不确定性、甲型H1N1流感疫苗临床验证的风险,以及生产甲型H1N1流感疫苗尚需国家食品药品监督管理局的正式批准等诸多不确定性因素,海王英特龙生产甲型H1N1流感疫苗的上市时间和销量等情况都存在不确定性。



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